Скрининг на носительство моногенных заболеваний CGT Essential
26 заболеваний;
24 гена, 2825 мутаций + SMN1 и FMR1.
Только в лаборатории Igenomix исследуется максимальное количество мутаций в рамках опции на носительство моногенных заболеваний.
28990 ₽1 шт.
Скрининг на носительство моногенных заболеваний CGT Plus
До 570 заболеваний;
455 генов (у мужчин), 519 генов у женщин; более 20 000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, DMD, FMR1, F8.
Только в лаборатории Igenomix исследуется максимальное количество мутаций в рамках данной опции скрининга.
70990 ₽1 шт.
Скрининг на носительство моногенных заболеваний CGT Exome
Более 2200 заболеваний,
1979 генов (у мужчин), 2043 (у женщин); более 50 000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, DMD, FMR1, F8.
Только в лаборатории Igenomix исследуется максимальное количество мутаций в рамках данной опции скрининга.
ДНК тест на 5 хромосом, можно определить аномалии 13, 18, 21 и выявить аномалии половых хромосом X и Y. Дополнительно определит пол будущего плода.
Срок выполнения исследования: 10 рабочих дней.*
36990 ₽1 шт.
Полногеномный НИПТ NACE24 Igenomix
Полногеномный НИПТ включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода (числовое нарушение половых хромосом)) и еще 19 хромосомных аномалий.
46990 ₽1 шт.
Полногеномный НИПТ Igenomix NACE24 + делеции и дупликации
Полногеномный НИПТ включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода (числовое нарушение половых хромосом)) и еще 19 хромосомных аномалий. Видит дупликации и делеции более 7 МБ (несбалансированные перестрой...
58990 ₽1 шт.
Врач генетик
Консультация врача-генетика
Консультация врача-генетика – необходимый этап при осознанном подходе к выбору генетических исследований.
Проведение консультации возможно в онлайн и оффлайн (для Москвы) формате.
7000 ₽1 шт.
Кариотип
Кариотипирование экспертное
Анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
10990 ₽1 шт.
Давно не обновлялось.Источник: Представитель организации