Изучение фармакологических, токсикологических свойств оригинального и воспроизведенного препаратов на различных видах животных.
1 ₽1 шт.
Клинические исследования биоэквивалентности, I фазы
Организация и проведение исследований биоэквивалентности для дженериковых (воспроизведенных) препаратов как с участием здоровых добровольцев, так и с участием пациентов.
1 ₽1 шт.
Клинические исследования II-III (поздних фаз)
Проведение исследований II фазы и их организация с этапа написания протокола до полной оценки полученных результатов с последующим формированием рекомендаций по подготовке к дальнейшим исследованиям.
1 ₽1 шт.
Пострегистрационные исследования
Постмаркетинговые (пострегистрационные) для дальнейшего изучения безопасности и эффективности медицинских продуктов, получения значимой информации в целях оптимизации их применения, а также недопущения фактов снятия с продажи или ее ограничения.
1 ₽1 шт.
Исследования биомедицинских клеточных продуктов
Биомедицинские клеточные продукты являются современным этапом развития медицины и одним из ее наиболее актуальных направлений.
1 ₽1 шт.
Неинтервенционные исследования
Пострегистрационное изучение профиля безопасности и эффективности в сочетании с мерами, направленными на предупреждение избыточной лекарственной терапии (инструменты минимизации рисков).
1 ₽1 шт.
Разработка стратегии вывода медицинских продуктов на рынок
Детальная проработка стратегии вывода медицинских продуктов на рынок — является залогом успешной регистрации лекарственного препарата.
1 ₽1 шт.
Фармаконадзор
Выявление, оценка, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.
1 ₽1 шт.
Давно не обновлялось.Источник: Представитель организации