Медицинский центр в Марьино

Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2 (Quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene JAK2 617V/617F)

Диабет MODY2, ген GCK, м.

Диабет MODY3,ген HNK-1, м..

Молекулярное исследование рака простаты (МГИ: PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2)

Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1) (Complex evaluation for infertility in women ( X chromosome inactivation, number of CAG repeats in the AR gene...

Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом) с обязательной выдачей кариограммы

Андрофлор, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта (Androflor®REAL-TIME PCR Detection Kit, the study of men’s urogenital tract microbiocenosis in the epithelial scrapes from the b...

Андрофлор, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в секрете предстательной железы

Андрофлор, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в эякуляте

Андрофлор Скрин, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта (Androflor® Screen REAL-TIME PCR Detection Kit, the study of men’s urogenital tract microbiocenosis in the epithelial scra...

Андрофлор Скрин, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в эякуляте

Андрофлор Скрин, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в секрете предстательной железы

Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3)

Генотипирование дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD) (Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD))

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (Cytochrome P450 2C19. Genotyping for the CYP2C19 marker)

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика (beta-Adrenergic Blockers. Gene CYP2D6)

Метотрексат. _Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов генов ферментов ре...

Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого же...

Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена ци...

Сульфонилмочевина и ее производные: _хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид. Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с наруше...

Нестероидные противовоспалительные препараты. Генетический маркер повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП (ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак) по типу возникновения желудочных кро...

Наследственные случаи рака предстательной железы (ген HOXB13) (Hereditary prostate cancer (HOXB13 gene))

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (без описания результатов врачом-генетиком) (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2) (without Description))

Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены BRCA1, BRCA2) (Hereditary Breast Cancer In Men: Cancer of Breast, Pancreatic, Prostate, Testicular Cancer (Genes BRCA1, BR...

Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены BRCA1, BRCA2) (без описания результатов врачом-генетиком) (Hereditary Breast Cancer In Men: Cancer of Breast, Pancreatic, ...

Семейный медуллярный рак щитовидной железы (экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET) (Familial Medullary Thyroid Cancer (Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET))

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (экзоны 10, 11 гена RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A (Exons 10, 11 Gene RET))

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (Gene RET))

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2))

Определение абераций С228Т и С250Т в гене TERT

Определение метилирования гена MGMT

Мутация PIK3CA

Мутации в гене IDH2

Мутации в гене IDH1

Мутации в гене POLE

Определение транслокации 1р/19q

Мутации в гене MET

Исследование хромосом в абортивном материале, скрининг

Исследование хромосом в абортивном материале, расширенное

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)

Молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (cKIT, PDGFRa)

Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (MSI, HER2)

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (BRAF, KRAS, NRAS, MSI)

Молекулярно-генетическое исследование операционного материала щитовидной железы для определения мутаций генов KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT (Molecular genetic study of thyroid surgical material to determine mutations of KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TER...

Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) (Crohn's Disease (Genes DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2))

Наследственные формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1) (Hereditary pancreatitis (PRSS1, SPINK1 genes))

Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (без описания результатов врачом-генетиком) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ...

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (without Description))

Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5) (without Description))

Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Hyperhomocysteinemia (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description))

Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)

Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком) Hyperaggregation of platelets, gene polymorphism ITGA2 с.759 С>T (without description)

Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) (без описания результатов врачом-генетиком) (Platelet Fibrinogen Receptor (Gene ITGB3) (without Description))

Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))

Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) (Platelet Fibrinogen Receptor (Gene ITGB3))

Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T Hyperaggregation of platelets, gene polymorphism ITGA2 с.759 С>T

Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) (Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5))

Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))

Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Hyperhomocysteinemia (Genes MTHFR, MTRR, MTR))

Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Risk of Oral Contraceptives, OCs (Genes F2, F5) (without Description))

Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Preparation for Surgery (Genes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (without Description))

Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Preparation for Surgery (Genes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))

Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (Risk of Oral Contraceptives, Ocs (Genes F2, F5))

Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса AZF) (без описания результатов генетиком)

Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса AZF) (Spermatogenesis disorders (6 AZF))

Генетическая панель "2 genes"

Генетическая панель "Light"

Генетическая панель "MyNeuro"

Генетическая панель "MyWellness"

Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Habitual Miscarriage, Thrombotic Tendency in Pregnancy: Extended...

Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Genes F2, F5) (without Description))

Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Isolated Malformations in Fetus (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description))

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombotic Complications of Ovulation Induction (Genes F2, F5) (without Description))

Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (без описания результатов врачом-генетиком) (Want to Become a Mother: Pregnancy Complications (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (without Descrip...

Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион) (без описания результатов врачом-генетиком) (Impairment of Spermatogenesis: Full Panel (AZF-Region) (without Description))

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer )

Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; кариотип) (Female Infertility, Pregnancy Complication (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; Karyotype))

Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Want to Become a Mother: Pregnancy Complications (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD))

Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Genes F2, F5))

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (Thrombotic Complications of Ovulation Induction (Genes F2, F5))

Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Isolated Malformations in Fetus (Genes MTHFR, MTRR, MTR))

Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Habitual Miscarriage, Thrombotic Tendency in Pregnancy: Extended Panel (Genes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))

Мужское бесплодие (гены AR, CFTR; AZF-регион; кариотип) (Male Sterility (Genes AR, CFTR; AZF-Region; Karyotype))

Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. (Gene CYP21OHB, Freq. Mut.)

Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR; AZF-регион) (Genetic Factors of Male Infertility (Genes AR, CFTR; AZF-Region))

Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион) (Impairment of Spermatogenesis: Full Panel (AZF-Region))

Подготовка к беременности: базовый

Подготовка к беременности: скрытый дефицит железа

Подготовка к беременности: оценка витаминного статуса

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком)

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)

Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера (Alzheimer's Disease)

Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) (без описания результатов врачом-генетиком) (Arterial Hypertension: Full Panel (Genes ACE, AGT, NOS3) (without Description))

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) (без описания результатов врачом-генетиком) (Arterial Hypertension, Renin-Angiotensin System Disorder (Genes ACE, AGT) (without Description))

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) (без описания результатов врачом-генетиком) (Arterial Hypertension, Endothelial NO-Synthase Disturbance (Gene NOS3) (without Description))

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) (Arterial Hypertension, Renin-Angiotensin System Disorder (Genes ACE, AGT))

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) (Arterial Hypertension, Endothelial NO-Synthase Disturbance (Gene NOS3))

Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) (Arterial Hypertension: Full Panel (Genes ACE, AGT, NOS3))

Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description))

Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR) without Description)

Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1))

Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) (Hemochromatosis Type 1 (Gene HFE))

Остеопороз (гены CALCR, VDR), (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR))

Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1))

Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR))

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6)

Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)

Фруктоземия (ген ALDOB) (Hereditary fructose intolerance (ALDOB gene))

Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком) (Genotype of RH factor Definition (without Description))

Определение резус-фактора (Rh factor Definition)

Определение генотипа резус-фактора (RH factor Genotype)

Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (System Human Leukocyte Antigen (HLA) Class II, Typing (Genes DRB1, DQA1, DQB1))

Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (Y-chromosome of the fetus in the mother's blood)

Цитологическое исследование эпителия шейки матки с описанием по терминологической системе Бетесда (The Bethesda System − TBS) (Cytological Examination of Cervical Epithelium with Description on The Bethesda System, TBS)

Исследования промывных вод бронхов (Исследование смывов с бронхов) (Examination of Bronchial Washouts)

Блокада задней стенки глотки (A11.08.006 )

Промывание лакун миндалин (1 проц.) (A16.08.016)

Промывание на аппарате "Тонзилор" (5 проц.) (A16.08.016.021)

Эндоларингиальное вливание (5 проц.) (A11.08.019.001)

Удаление инородного тела гортани (A16.08.007)

Промывание миндалин с тушированием слизистой задней стенки глотки 5 процедур (A16.08.016.011)

Промывание на аппарате "Тонзилор" (10 проц.) (A16.08.016.022)

Прижигание задней стенки глотки медикаментозное

Туширование слизистой задней стенки глотки (А24.08.003)

Коагуляция лимфоидных гранул задней стенки глотки с использованием радиоволнового скальпеля Сургитрон (А22.08.025)

Удаление инородного тела глотки (A16.08.007 )

Пластика мягкого неба при храпе с использованием радиоволнового скальпеля (увулопл палатопл)

Промывание на аппарате "Тонзилор" (1 проц.) (A16.08.016.020)

Полипотомия носа сложность 1 - до 2 полипов (Сургитрон одна сторона) без стоимости гистологического исследования (А16.08.025)

Полипотомия носа сложность 2 - до 5 полипов (Сургитрон одна сторона) без стоимости гистологического исследования (А16.08.025.001)

Полипотомия носа сложность 3 - до 10 полипов (Сургитрон одна сторона) без стоимости гистологического исследования (А16.08.025.002)

Пункция гайморовой пазухи (A11.08.004 )

Внутриносовая блокада, одна сторона, 7 процедур (A11.08.005.001)

Высокая адренализация среднего носового хода (A11.08.020)

Удаление инородного тела полости носа (A16.08.011)

Промывание пол. носа, ППН и носоглотки методом перемещения жидкости (1 проц.) (A11.08.021)

Латероконхопексия нижней носовой раковины

Внутриносовая блокада, одна сторона (A11.08.005)

Внутриносовая блокада, одна сторона, 10 процедур (A11.08.005.001)

Промывание ППН с адренализацией, 7 процедур (A11.08.020.001)

Промывание гайморовой пазухи через постоперационное соустье (A11.08.020.001)

Лечение рецидивирующих носовых кровотечений (Сургитрон) в зоне Киссельбаха (А16.08.074 )

Туалет полости носа инструментальный (A14.08.004.001)

Вскрытие абсцессов наружного носа (A16.08.018 )

Передняя тампонада носа (A16.08.006.001)

Иссечение синехий носа (А16.08.055 )

Вскрытие абсцессов и гематом носовой перегородки (A16.08.055)

Каустика носовых раковин с использованием Сургитрона (одна сторона) (А16.08.015 )

Введение лекарственного средства в гайморовую пазуху

Анемизация слизистой носа (A11.08.020)

Обработка послеоперационной полости (прижигание грануляций, установка турунд и пр.) (A15.08.002 )

Вскрытие абсцесса и гематомы ушной раковины (A16.25.001 )

Пневмомассаж барабанной перепонки (A21.25.002)

Камертональное обследование (A03.25.003)

Скрининг аудиометрии (А12.25.001 )

Удаление инородного тела из уха (A16.25.008 )

Продувание слуховых труб по Политцеру (A16.25.012 )

Удаление серной пробки (A16.25.007 )

Туалет наружного уха (A16.25.007.001)

Эндоуральная блокада (А11.08.007 )

Кататеризация слуховой трубы (A16.25.036)

Вскрытие абсцесса, фурункула наружного слухового прохода (A16.25.001 )

Полипотомия носа без стоимости гистологического исследования (инструмент.одна сторона) (A16.08.009 )

Использование лекарственных препаратов при заболеваниях верхних дыхательных путей 2 категория (А25.08.001.002)

Использование лекарственных препаратов при заболеваниях верхних дыхательных путей 1 категория (А25.08.001.001)

Получение уретрального отделяемого (мазок, ПЦР и др.) (А11.28.006.001)

Введение лекарственных препаратов в область периферического нерва (A11.24.001)

Наложение повязки при нарушении целостности кожных покровов (перевязка) (А15.01.001)

Взятие образца биологического материала из очагов поражения на патологический грибок (A11.01.018)

Околосуставное введение лекарственных препаратов (A11.04.006)

Внутрисуставное введение аутоплазмы (PRP-терапия) (A11.04.004 )

Фармакопунктура, вкл. ст-сть лек. препарата (1 сеанс) (A17.01.002 )

Взятие крови из периферической вены (A11.12.009)

Соскоб кожи (мазок, ПЦР и др.) (A11.01.009)

Получение материала из верхних дыхательных путей (мазок, ПЦР и др.) (A11.08.010)

Получение влагалищного мазка (мазок, ПЦР и др.) (A11.20.005 )

Получение соскоба с шейки матки (мазок, ПЦР и др.) (A11.20.025 )

Сбор секрета простаты (мазок, ПЦР и др.) (A11.21.004)

Взятие соскоба с перианальной области на энтеробиоз (А11.19.011.001)

Получение мазка содержимого конъюнктивальной полости и слезоотводящих путей (мазок, ПЦР и др.) (A11.26.009)

Подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002 )

Внутрикожное введение лекарственных препаратов (A11.01.003)

Внутримышечное введение лекарственных препаратов (A11.02.002)

Внутривенное (струйное) введение лекарственных препаратов (A11.12.003)

Непрерывное внутривенное введение лекарственных препаратов (капельница) (A11.12.003.001)

Внутрисуставное введение лекарственных препаратов (A11.04.004)

Биопсия кожи (A11.01.001)

Проведение стрептотеста на наличие стрептококка группы А. (А26.08.018)

Наружное и полостное применение озонированного физиологического раствора (А20.30.024.002)

Наружное применение газовой озонокислородной смеси - газация в камере 1 процедура (А20.30.024.003)

Подкожное введение озонокислородной газовой смеси - 1 зона (А20.30.024.004)

Ректальные (вагинальные) инсуфляции газовой озонокислородной смеси (А20.30.024.004)

Внутривенное капельное введение озонированного физиологического раствора (А20.30.024.005)

Внутримышечное введение аутокрови (аутогемотерапия) (A11.02.002.001)

Прозериновая проба (А02.02.005.001)

Паравертебральная блокада (В01.003.004.006.001)

Вакцинация от кори: осмотр терапевта (КУ.01.01) + вакцина от кори живая аттенуированная (КУ.03.02)

Биомикроскопия переднего отрезка глаза (A03.26.001)

Биомикроскопия глазного дна - офтальмоскопия (с узким зрачком) (A02.26.003)

Биомикроскопия глазного дна - офтальмоскопия (с широким зрачком) (A03.26.018 )

Офтальмотонометрия - Измерение внутриглазного давления по Маклакову (один глаз) (A02.26.015)

Офтальмотонометрия - Измерение внутриглазного давления по Маклакову (два глаза) (A02.26.015.001)

Кератометрия (A03.26.011 )

Флюоресцеиновая инстилляционная проба (1 глаз) (A02.26.018)

Комплекс исследований для диагностики нарушения зрения без расширения зрачка (авторефрактометрия А03.26.008, субъективная рефракция A03.26.019 , биомикроскопия A03.26.001, офтальмоскопия А03.26.008) (внутри комплекса)

Комплекс исследований для диагностики нарушения зрения с расширением зрачков (авторефрактометрия А03.26.008, субъективная рефракция A03.26.019 , биомикроскопия A03.26.001, офтальмоскопия А03.26.008) (внутри комплекса)

Взятие материала на демодекс (забор материала) (A11.26.009.001)

Подбор очковой коррекции зрения (для чтения) (A23.26.001)

Подбор очковой коррекции зрения (для дали) (A23.26.001.001)

Подбор очковой коррекции зрения (сложных астигматических очков) (A23.26.001.002)

Удаление инородного тела с конъюнктивы (A16.26.034 )

Удаление инородного тела с роговицы (A16.26.051 )

Инъекция парабульбарная (1 процедура/1глаз) (A11.26.011)

Субконъюнктивальная инъекция (1 процедура/1глаз) (A11.26.016)

Массаж век 1 сеанс (1 глаз) (A21.26.001 )

Массаж век 1 сеанс (2 глаза) (A21.26.001.001)

Инстилляция капель, закладывание мази (A14.26.002 )

Эпиляция ресниц (A16.26.018)

Субъективная проверка остроты зрения (А02.25.024.001)

Влагалищная биопсия радиоволновая (A11.20.004.001 )

Биопсия шейки матки радиоволновая (A11.20.011.001)

Биопсия шейки матки радиоволновая конусовидная (A11.20.011.002)

Тампонирование лечебное влагалища (A11.20.013)

Введение внутриматочной спирали (контрацептива) (A11.20.014)

Удаление внутриматочной спирали (контрацептива) (A11.20.015)

Введение лекарственных препаратов интравагинально (A11.20.024)

Биопсия вульвы радиоволновая (A11.20.037)

Спринцевание влагалища (в т.ч. лечебные ванночки с лекарственным средством) (A14.20.001)

Введение, извлечение влагалищного поддерживающего кольца (пессария) (A14.20.002)

Наложение повязки (перевязка) при операциях на женских половых органах и органах малого таза (А15.20.001)

Вскрытие и дренирование абсцесса женских половых органов (А16.20.020)

Рассечение девственной плевы (хирургическая дефлорация) (A16.20.021)

Рассечение и иссечение спаек женских половых органов (A16.20.026)

Радиоволновая терапия шейки матки (эрозии и др., Сургитрон) (A16.20.036.003)

Удаление инородного тела из влагалища (A16.20.059)

Удаление новообразования влагалища (папилломы, кондиломы) (A16.20.059.001)

Рассечение синехий малых половых губ (А16.20.066)

Удаление новообразования вульвы (папилломы, кондиломы) (A16.20.096 )

Электроэксцизия новообразования шейки матки (наботовы кисты и др.) (A16.20.036.001)

Удаление внутриматочной спирали (контрацептива) сложное (экстрактором) (А11.20.015.001)

Катетеризация мочевого пузыря (A11.28.007)

Инстилляция мочевого пузыря (A11.28.008)

Инстилляция урерты (A11.28.009)

Бужирование уретры (A16.28.040)

Вправление парафимоза, разделение синехий (А26.21.057

Замена цистостомического дренажа (A16.28.072.001)

Пункция водянки мошонки (А11.21.014)

Ирригационная анестезия (B01.003.004.003)

Местная анестезия (B01.003.004.001)

Инфильтрационная анестезия (B01.003.004.005)

Аппликационная анестезия (B01.003.004.004)

Получение отделяемого из соска молочной железы (A11.20.023)