Сербалаб

Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом 16S рРНК + 18S рРНК

Консультация по результатам метагеномных исследований специалиста 1 категории

Транспортировка биологического материала по РФ (отдаленные регионы) в одну сторону

Транспортировка биологического материала по РФ (Москва и МО) в одну сторону

Интерпретация письменная >40 генов

Интерпретация письменная 21-40 генов

Интерпретация письменная 8-20 генов

Интерпретация письменная 1-7 генов

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)

Спецпанель для доноров

NGS панель «Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена»

Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров

Антикоагулянты и антиагреганты, 10 маркеров

Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, диуретики), 8 маркеров

Клинический генетический паспорт (предрасположенность 200 маркеров)

S.105 Спецпанель Биохакинг

S.106 Спецпанель Биохакинг + Микробиом gut

Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний

Хорея Гентингтона

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)

Пренатальная диагностика. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)-2 человека

Муковисцидоз (20 мутаций)

Муковисцидоз (мажорные)

Муковисцидоз (35 мутаций)

Муковисцидоз NGS cеквенирование экзонов гена CFTR, включая исследование del21kb

Фенилкетонурия. Анализ значимых мутаций R408W, R261Q, R252W, R261Х

Фенилкетонурия. Анализ мутаций R408W, R261Q, R261Х, R252W, IVS10-11G>A, IVS12+1G>A, IVS4+5G>T, R158Q и P281L

Фенилкетонурия анализ R408W

Миотоническая дистрофия

Синдром Мартина-Белл

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2

Гемофилия А. Семейный аналииз

Гемофилия Б. Семейный анализ

Нейросенсорная тугоухость. Анализ мутаций 30delG, 167delT в гене GJB2

Галактоземия (4 мутации)

Синдром Жильбера

Галактоземия (2 мутации)

Болезнь Вильсона-Коновалова

Гемохроматоз

Анализ случайной/неслучайной инактивации Х-хромосомы

Полный экзом (более 20 000 генов) fastq

Полный геном NGS с интерпретацией врача-генетика

Полный экзом (более 20 000 генов) с интерпретацией

Полный экзом CITO! (более 20 000 генов) с интерпретацией

Митохондриальный геном

NGS панель Секвенирование локусов HLA высокого разрешения методом

NGS Панель “Гиперинсулинизм и MODY”

Клинический экзом: Оценка заболеваний (более 4 000 клинически значимых генов)

Клинический экзом: CITO Молекулярная онкология

Клинический экзом: Молекулярная онкология

NGS Панель "НУНАН- подобные синдромы"

Верификация одной мутации, выявленной после NGS (1-3 человека)

Верификация двух мутации, выявленных после в NGS (1-3 человека)

Пренатальная ДНК-диагностика 1 мутации в семье (после NGS данные из любой лаборатории) (1-3 человека)

Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров

Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров

Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 6 маркеров

Рак предстательной железы, 13 маркеров

Антиоксидантная защита, 8 маркеров

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер

Атеросклероз аорты и коронарных сосудов, 32 маркера

Липидный обмен, 11 маркеров

Тромбофилия, 2 маркера

Тромбофилия, 12 маркеров

Тромбофилия и подбор лекарственных препаратов, 36 маркеров

Сахарный диабет I типа, инсулинзависимый

Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов, 12 маркеров

Метаболизм стероидных гормонов, 18 маркеров

Гиперандрогения, 1 маркер

Болезнь Крона, 4 маркера

Неспецифический язвенный колит, 5 маркеров

Целиакия (глютеновая болезнь)

Лактазная недостаточность

Метаболизм костной ткани, 3 маркера

Метаболизм костной ткани, 11 маркеров

Болезнь Бехтерева , 1 маркер

Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции, 1 маркер

Предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников), 7 маркеров

Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров

Подготовка к беременности, 15 маркеров

Подготовка к ЭКО, 19 маркеров

Счастливая беременность, 59 маркеров

Мужское бесплодие (азооспермия)

Мужское бесплодие, 9 маркеров

Гистосовместимость, сдается парой (цена за 2 человека)

Медиаторные нарушения, 6 маркеров

Болезнь Альцгеймера, 2 маркера

Медиаторные нарушения с подбором антидепрессантов и нейролептиков анализ генов дофаминового рецептора, 13 маркеров

Статины, 5 маркеров

Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров

Метаболизм алкоголя, 3 маркера

Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин, 2 маркера

Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов. Производные сульфанилмочевины, метформин, гликлазид, репаглинид, тиазолидиндионы (росиглитазон), ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), 5 маркеров

Фармакогенетика, 20 маркеров

Генетическая панель «Косметология», 17 маркеров

Гены витаминов, 25 маркеров

Нутриогеномика «ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИЕТА», 32 маркера

Минимальный спортивный паспорт, 9 маркеров

Оптимальный спортивный паспорт 21 маркер

Полный спортивный паспорт 36 маркеров

ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности (разработаны элементы тест системы) подготовительный этап + ПГД

ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности не разработаны элементы тест система, подготовительный этап + ПГД

ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности ( не разработаны тест системы, для 2 моногенных заболеваний) подготовительный этап + ПГД

ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, повторное обращение

ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, повторное обращение

ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, повторное обращение

Геномная дактилоскопия (установление отцовства)отец, мать, ребенок

Геномная дактилоскопия (установление отцовства)отец и ребенок

Каждый последующий ребенок

Геномная дактилоскопия (установление отцовства) отец и ребенок ДЛЯ СУДА

Геномная дактилоскопия (установление отцовства)отец, мать, ребенок ДЛЯ СУДА

Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, клинического экзома

Экспертный анализ данных секвенирования полного генома

Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования КЛИНИЧЕСКОГО или ПОЛНОГО ЭКЗОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS)

Работа биоинформатика: отбор точек из первичных данных полного генома для дальнейшей интерпретации врачом генетиком

NGS-Панель «Ишемические инсульты у детей»

Полный анализ гена ALPL (гипофосфатазия, MIM 146300, 241500, 241510) методом секвенирования по Сенгеру

Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров

Болезни желудочно-кишечного тракта, 40 маркеров

NGS панель «Предрасположенность к злокачественной гипертермии»

CITO Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)

Гипергомоцистеинемия, 4 маркера

Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров

Обследование доноров мужчин

Обследование доноров-женщин

Таргетная панель "Моногенные заболевания"

Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний, 60 маркеров

Срочный клинический экзом CITO

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)

Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования ПОЛНОГО ГЕНОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) в других лабораториях

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)

Анализ метагеномных данных (от ридов до получения таблицы OTU/ASV)

Проведение статистического анализа по разнообразию микробиоты

Обсуждение планирования эксперимента и проведения исследования

Анализ транскриптомных данных (от ридов до таблицы с каунтами)

Разработка алгоритмов для анализа данных NGS

Риски осложнений беременности, 5 маркеров

Метаболизм кофеина, 4 маркера

NGS панель Атипичный гемолитико-уремический синдрома аГУС

NGS панель «Полный анализ гена липосомальной кислой липазы»

NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы»

Спинальная мышечная атрофия. NGS секвенирование гена SMN1

NGS панель «Фенилкетонурия»

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера

Онкодиагностика NGS панель «Диагностика наследственных синдромов»

Онкодиагностика NGS панель «Подбор таргетной терапии»

Микробиом 16S только сырые данные

Интерпретация по результатам метагеномного секвенирования

Микробиом 16S с интерпретацией

Интерпретация экспертного уровня

Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом WGS

Консультация по результатам метагеномных исследований специалиста 2 категории

Миком 18S с интерпретацией

Метагеномное секвенирование WGS с интерпретацией и пробиотической коррекцией эксперт

Метагеномное секвенирование WGS с интерпретацией и пробиотической коррекцией

МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S с ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ

Микробиом 16S + миком 18S с интерпретацией и рекомендацией по пробиотической коррекции

Метагеномное секвенирование WGS с интерпретацией

Выделение бактериальной ДНК из биоптатов, почвенных образцов, нефти. Хранение 1 год

Выделение бактериальной ДНК из биологических образцов. Хранение 1 год

Выделение ДНК из пренатального и абортивного материала. Хранение 1 год

Выделение ДНК из ворсин хориона, ворсин плаценты, амниотической жидкости. Хранение 1 год

Выделение ДНК из клеток с гистологических стекол и парафиновых блоков. Хранение 1 год

Выделение ДНК из слюны, буккального эпителия, сухого пятна крови. Хранение 1 год

Выделение ДНК из крови . Хранение 1 год

Очная консультация врача-генетика

Онлайн-консультация врача-генетика

Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови

CITO! Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови

Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Фармакогенетика метотрексата, 3 маркера

Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров

Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови

Идентификация маркерной хромосомы методом FISH

Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH

Диагностика Микроделеционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др.

Фармакогенетика метотрексата (SLC19A1), 1 маркер

Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера

Кариотипирование абортивного материала

Фармакогенетика: феварин, венфлаксин, карбамазепин, кветиапин, 4 маркера

Фармакогенетика: серотониновая система, 2 маркера

Активное женское долголетие, 39 маркеров

Восстановительный потенциал, 58 маркеров

Кариотипирование пренатального материала

Хромосомный микроматричный анализ, стандартный (ARRAY-CGH)

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала (метод array-CGH)

Хромосомный микроматричный анализ, расширенный (метод array-CGH)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала (метод NGS )

Общая выносливость. Выявление оптимального вида физических нагрузок,19 маркеров

Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров

Клинический генетический паспорт (моногенная патология + предрасположенность 200 маркеров)

Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов, 2 маркера

Артериальная гипертония, 11 маркеров

Полный геном NGS

CITO NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы»

NGS панель «Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера»

CITO NGS панель «Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы»

Предрасположенность к раку лёгких, желудка и толстого кишечника, 10 маркеров

Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР) Полный геном

Метаболизм стероидных гормонов, 6 маркеров

Х-ГФР Синдром кожно-скелетной гипофосфатемии (Невус-синдром)

Х-ГФР Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР) К.Экзом

Верификация трех мутации, выявленных после в NGS (1-3 человека)

Нейросенсорная тугоухость

Верификация одной мутации, выявленной после NGS дополнительно за каждого следующего человека

Метагеномное секвенирование Low WGS с интерпретацией

Метагеномное секвенирование Low WGS с интерпретацией и пробиотической коррекцией

Рак щитовидной железы, 4 маркера

Генетический риск артериальной гипертонии, подбор антигипертензивных препаратов, 14 маркеров

Риск повышенной сухости кожи, 1 маркер

СПЕЦПАНЕЛЬ ДЛЯ ДОНОРОВ

МИКОМ 18S С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ

МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ

МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ Исследование полного метагенома (бактерии, грибы) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала - только сырые данные. Xlsx

Воспалительный ответ, 10 маркеров

Предрасположенность к атопии. Подбор иммунобиологической терапии, 7 маркеров

Предрасположенность к нарушению трехмерной структуры коллагенового каркаса кожи. Биостарение. Регенерация и склонность к рубцеванию, 7 маркеров

Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров)